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COFEPRIS actualiza aviso de riesgo sobre falsificación del medicamento oftálmico LUMIGAN

Se detectaron lotes falsificados del producto con los números F81241 y F66512

COFEPRIS actualiza aviso de riesgo sobre falsificación del medicamento oftálmico LUMIGAN

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una actualización del aviso de riesgo sanitario relacionado con la falsificación del medicamento oftálmico LUMIGAN® (Bimatoprost) Solución 0.03%, tras recibir información de la empresa titular Abbvie México S. de R.L. de C.V.

De acuerdo con el comunicado, se detectaron lotes falsificados del producto con los números F81241 y F66512, independientemente de su fecha de caducidad. COFEPRIS exhorta a la población a no adquirir ni utilizar este medicamento si corresponde a alguno de estos lotes, debido al riesgo que representa para la salud.

La autoridad sanitaria hace un llamado a:

  • Realizar una denuncia sanitaria en caso de conocer puntos de venta que comercialicen este producto falsificado.
  • Consultar la originalidad del producto a través del titular del registro sanitario, mediante la página de Consulta de Registros Sanitarios.
  • Reportar cualquier síntoma o reacción adversa tras su uso, a través del sistema en línea o al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

Asimismo, se recuerda a distribuidores y farmacias que los medicamentos con caducidad vencida deben ser retirados del mercado conforme al artículo 233 de la Ley General de Salud, e inmovilizar cualquier existencia de los lotes antes mencionados, notificando también a COFEPRIS.

Se recomienda adquirir medicamentos solo con distribuidores autorizados, y consultar la plataforma de distribuidores irregulares para evitar riesgos sanitarios.

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Foto: Especial

cdch

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